Des chercheurs de l’Université de Boston ont annoncé jeudi une découverte révolutionnaire sur un gène lié au risque de maladie d’Alzheimer. Ce risque est lié au gène APOE4, qui détruit les cellules cérébrales lorsqu’une personne est porteuse du gène. Cela vous expose à un risque plus élevé de développer la maladie, même si hériter du gène ne signifie pas nécessairement que vous développerez la maladie, selon le NIH. Le gène APOE3 est le plus courant et n’est pas connu pour affecter le risque d’Alzheimer. Bien que le lien entre le gène et la maladie soit bien connu, le mécanisme responsable du risque sous-jacent dans les cellules cérébrales n’était pas clair dans la recherche jusqu’à la découverte récente. Selon des chercheurs de la BU School of Medicine, la maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive et la principale cause de démence. Elle touche plus de 5,8 millions de personnes aux États-Unis. Dans la découverte récente, deux aspects importants du gène ont été découverts – le fond génétique humain associé au gène est unique aux patients APOE-4 et les défauts génétiques sont uniques aux cellules humaines. « Notre étude a montré ce que fait le gène APOE4 et quelles cellules cérébrales sont les plus affectées chez l’homme en comparant des modèles humains et murins. Ce sont des découvertes importantes car comprendre comment et où ce gène à risque détruit notre cerveau peut nous aider à trouver des thérapies », a déclaré Julia TCW, professeure adjointe à la BU School of Medicine. Les chercheurs ont utilisé trois modèles pour étudier les effets du gène sur les cellules cérébrales, les cellules souches pluripotentes artificielles, les cerveaux humains post-mortem et des modèles expérimentaux.Le gène est également connu pour comporter un risque de maladie de Parkinson et de maladies génétiques rares.
Des chercheurs de l’Université de Boston ont annoncé jeudi une découverte révolutionnaire sur un gène lié au risque de maladie d’Alzheimer.
Ce risque est lié au gène APOE4, qui détruit les cellules cérébrales lorsqu’une personne est porteuse du gène. Cela vous expose à un risque plus élevé de développer la maladie, même si hériter du gène ne signifie pas nécessairement que vous développerez la maladie, selon le NIH. Le gène APOE3 est le plus courant et n’est pas connu pour affecter le risque d’Alzheimer.
Bien que le lien entre le gène et la maladie soit bien établi, le mécanisme responsable du risque sous-jacent dans les cellules cérébrales n’était pas clair jusqu’à la découverte récente de la recherche, selon des chercheurs de la BU School of Medicine.
La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive et la cause la plus fréquente de démence. Elle touche plus de 5,8 millions de personnes aux États-Unis.
Dans la découverte récente, deux aspects importants du gène ont été découverts – le fond génétique humain associé au gène est unique aux patients APOE-4 et les défauts génétiques sont uniques aux cellules humaines.
« Notre étude a montré ce que APÖ4 Gène et quelles cellules cérébrales sont les plus affectées chez l’homme en comparant les modèles humains et murins. Ce sont des découvertes importantes car comprendre comment et où ce gène à risque détruit notre cerveau peut nous aider à trouver des traitements », a déclaré Julia TCW, professeure adjointe à la BU School of Medicine.
Les chercheurs ont utilisé trois modèles pour étudier les effets du gène sur les cellules cérébrales, les cellules souches pluripotentes induites par l’homme, les cerveaux humains post-mortem et des modèles expérimentaux.
Le gène est également connu pour exposer les personnes à un risque de maladie de Parkinson et de maladies génétiques rares.
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